A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (7), o início dos testes clínicos em humanos da ButanVac, vacina contra o coronavírus, 100% brasileira desenvolvida pelo Instituto Butantan, no Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (USP) de Ribeirão Preto – SP.
A pesquisa clínica de fase 1 e 2 está dividida em três etapas (A, B e C). Segundo a Anvisa, a autorização se refere apenas à Etapa A, que vai envolver 418 voluntários. Nesta fase, o objetivo é avaliar a segurança e seleção de dose.
A vacina será aplicada com duas doses, em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda, a partir desta sexta-feira (9). De acordo com a Anvisa, as fases clínicas 1 e 2 devem envolver, ao todo, seis mil voluntários com 18 anos ou mais.
